Синонимы к слову «складки» и близкие по смыслу выражения

Синонимы к слову «складки» и близкие по смыслу выражения

Раздел 2. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА

02.1. Тип наследования, при котором развитие признака контролируется

02.2 Для профилактики мультифакториальных заболеваний наиболее

а) Расчет теоретического риска передачи заболевания потомству

б) Формирование групп риска для каждого конкретного заболевания

г) Выявление признаков дизморфогенеза

02.3. Генетической основой формирования количественных полигенных признаков

г) Варьирующая экспрессивность

д) Репрессия генов

02.4. Для прогнозирования предрасположенности к язвенной болезни

12-перстной кишки наиболее значим критерий:

а) Группа крови АВ0

б) Группа крови резус-системы

д) Возраст пациента

02.5. В результате действия тератогенных факторов развиваются:

а) Генные мутации

в) Структурные перестройки хромосом

02.6. В каком периоде клеточного цикла хромосомы приобретают удвоенную

02.7. Чрезмерно маленький рот описывается термином:

02.8. Синоним крыловидных складок — это:

02.9. Наиболее целесообраэные сроки беременности для исследования уровня

альфа-фетопротеина в крови:

02.10. У женщины при исследовании кариотипа выявлена сбалансированная

робертсоновская транслокация 45ХХ,t(21,14). Хромосомный синдром у ребенка:

а) Мартина Белла

д) Кошачьего крика

02.11. Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:

02.12. Кариотип свойственный синдрому «крик кошки»:

в) 46, ХХ / 47, ХХ + 13

02.13. Теоретический риск рождения ребенка с болезнью Дауна при наличии

у одного из родителей сбалансированной робертсоновской транслокации

в) Как в популяции

02.14. Уровень альфа-фетопротеина в крови беременной женщины повышается при:

а) Болезни Дауна

б) Синдроме Эдвардса

в) Синдроме Патау

д) Врожденных пороках развития

02.15. Зигота летальна при генотипе:

02.16. Риск рождения второго ребенка с синдромом Дауна (47, ХХ + 21) у женщины

б) Как в популяции

02.17 Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:

02.18. Кариотип свойственный синдрому «кошачьего крика»:

в) 46, ХХ / 47, ХХ + 13

02.19. Уровень альфа-фетопротеина в крови беременной женщины повышается при:

а) Болезни Дауна

б) Синдроме Эдвардса

в) Синдроме Патау

д) Врожденных пороках развития

02.20. Зигота летальна при генотипе:

02.21. Полисомии по Х-хромосоме встречаются:

а) Только у мужчин

б) Только у женщин

в) У мужчин и женщин

02.22. Постнатальная профилактика заключается в проведении:

а) Пренатальной диагностики

б) Скринирующих программ

в) Искусственной инсеминации

02.23. При болезни Вильсона-Коновалова основным терапевтическим средством

02.24. При фенилкетонурии выявляется:

02.25. Для гепатоцеребральной дистрофии нехарактерно:

а) Снижение церулоплазмина крови

б) Повышение содержания меди в печени

в) Снижение выведения меди с мочой

г) Повышение «прямой» меди крови

02.26. Миопатия Дюшенна связана с мутацией гена, ответственного за синтез

02.27. Процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот называется:

02.28. Хромосомный набор-это:

02.29. Гаплоидный набор содержат клетки:

02.30. Для изучения роли генетических и средовых факторов используется метод:

б) Прямого ДНК-зондирования

02.31. Основное свойство нуклеиновой кислоты как хранителя и передатчика наследственной информации — способность к:

в) Образованию нуклеосом

г) Двухцепочечному строению

02.32. Запрограмированная смерть клетки носит название:

02.33. Наличие у одного человека кратных вариантов хромосомного набора называется:

в) Генетическим грузом

02.34. Геномные мутации — это:

а) Нарушение в структуре гена

б) Изменение числа хромосом

в) Накопление интронных повторов

г) Изменение структуры хромосом

02.35. Делеция — это:

а) Геномная мутация

б) Генная мутация

в) Хромосомная мутация

02.36. Замену отдельных нуклеотидов в цепи ДНК на другие относят к:

а) Хромосомным мутациям

б) Геномным мутациям

в) Генным мутациям

02.37. Доля общих генов у двоюродных сибсов:

д) Как в популяции

02.38. Вероятность рождения больного сына у отца, страдающего гемофилией:

02.39. Основной закон популяционной генетики — закон:

02.40. Основными задачами медицинской генетики является изучение

а) законов наследственности и изменчивости человеческого организма

б) популяционной статистики наследственных заболеваний

в) молекулярных и биохимических аспектов наследственности

г) изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды

д) всего перечисленного

02.41. Доминантный ген — это ген, действие которого:

а) выявляется в гетерозиготном состоянии

б) выявляется в гомозиготном состоянии

в) выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии

г) неверно все из перечисленного

02.42. Фенотип — это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено

а) действием доминантного гена

б) действием рецессивного гена

в) действием как доминантных, так и рецессивных генов

г) взаимодействием генотипа с факторами среды

02.43. Кариотип — это совокупность особенностей хромосомного набора клетки, определяющаяся:

а) числом половых хромосом

б) формой хромосом

в) структурой хромосом

г) всем перечисленным

д) ни чем из перечисленного

02.44. Аутосомно-доминантный тип наследования отличается

а) преимущественным поражением лиц мужского пола

б) преобладанием в поколении больных членов семьи

в) проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска

г) верно все перечисленное

02.45. Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что:

а) соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1

б) заболевание не связано с кровным родством

в) родители первого выявленного больного клинически здоровы

г) неверно все перечисленное

02.46. Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой, отличается тем, что:

а) соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1

б) заболевают только мужчины

в) заболевают только женщины

г) признаки болезни обязательно находят у матери пробанда

02.47. Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются:

а) нарушения психического развития

б) нарушения физического развития

в) множественные пороки развития

г) все перечисленные

02.48. Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы:

а) соматические заболевания матери

б) эмоциональные стрессы

в) физические перегрузки

д) все перечисленные факторы

02.49. Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением

а) цереброспинальных пирамидных путей

б) мотонейронов передних рогов спинного мозга

в) периферического двигательного нейрона

г) всего перечисленного

д) ничего из перечисленного

02.50. Спинальная амиотрофия Верднига — Гоффмана наследуется

а) по аутосомно-доминантному типу

б) по аутосомно-рецессивному типу

в) по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)

г) по доминантному типу, связанному с полом

Читайте также:  Коррекция бровей в Москве - недорого, качественно, лучшие мастера

02.51. Изменение контура ног по типу «опрокинутой бутылки» обусловлено изменением массы мышц:

а) при амиотрофии Шарко — Мари — Тута

б) при гипертрофической невропатии Дежерина — Сотта

в) при мышечной дистрофии Эрба

г) при мышечной дистрофии Беккера — Киннера

д) при амиотрофии Кугельберга — Веландера

02.52. Амиотрофия Шарко — Мари — Тута обусловлена первичным поражением

а) передних рогов спинного мозга

б) периферических двигательных нервов

в) мышц дистальных отделов конечностей

г) подкорковых ядер

02.53. Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией выявляет

а) повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

б) понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

в) повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию

г) понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию

02.54. Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

а) пластическую экстрапирамидную ригидность

02.55. При болезни Фридрейха имеет место

а) рецессивный тип наследования

б) доминантный тип наследования

в) сцепленный с полом (через Х-хромосому)

г) все перечисленное

02.56. Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием

а) деформации стопы

б) дизрафическим статусом

в) поражением мышцы сердца

г) снижением или выпадением рефлексов

д) всего перечисленного

02.57. Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться

а) по ходу периферических нервов

б) в спинномозговом канале по ходу корешков

в) интракраниально по ходу черепных нервов

г) на любом из указанных участков

02.58. Тип наследования нейрофиброматоза (болезни Реклингаузена) характеризуется как

в) рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

г) неверно все перечисленное

02.59. Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков:

а) округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц

б) долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц

в) краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз

г) наблюдается сочетание любых перечисленных признаков

02.60. Аномалией Арнольда — Киари называется патология, при которой имеется

а) сращение шейных позвонков

б) сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью

в) смещение вниз миндаликов мозжечка

г) расщепление дужки 1-го шейного позвонка

д) все перечисленное

02.61. Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:

а) только клиническими симптомами

б) на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях

в) только на определенных этапах обмена веществ

г) только на клеточном уровне

02.62. Диагноз нейрофиброматоза ставится на основании:

а) характерной клинической картины и биохимического анализа

б) клинической картины

в) клинической картины, исследования гормонального профиля, биохимического анализа и патоморфологического исследования

02.63. Этиологическими факторами моногенной наследственной патологии являются:

а) перенос участка одной хромосомы на другую

б) изменение структуры ДНК

в) взаимодействие генетических и средовых факторов

г) делеция, дупликация, транслокация участков хромосом

02.64. Укажите вероятность повторного рождения больного ребенка у супругов, имеющих больную девочку с фенилкетонурией:

02.65. Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:

а) жалоб больного и данных семейного анамнеза

б) характерного сочетания клинических признаков

в) биохимического анализа

г) клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований

02.66. Классификация генных болезней возможна на основе:

а) возраста начала заболевания

б) преимущественного поражения отдельных групп в популяции

в) типа наследования

г) характера мутации

02.67. Диагноз муковисцидоза ставится на основании:

а) биохимического анализа мочи и крови

б) данных осмотра окулистом, кардиологом и параклинических методов исследования

в) клинических симптомов, исследования концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости

г) характерных клинических симптомов, данных электромиографии и определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови

02.68. Вероятность рождения в семье больного с адреногенитальным синдромом при условии, что ребенок от первой беременности имеет этот синдром, а девочка от второй беременности здорова, составляет:

02.69. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет:

02.70. Генные болезни обусловлены:

а) потерей части хромосомного материала

б) увеличением хромосомного материала

в) потерей двух и более генов

г) мутацией одного гена

02.71. Диагноз мышечной дистрофии Дюшенна ставится на основании:

а) данных определения концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости

б) характерной неврологической симптоматики, времени начала и характера течения, определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови

в) осмотра окулиста, невролога, данных ультразвукового исследования

г) результатов гистологического исследования

02.72. Вероятность рождения ребенка с синдромом Марфана, если 1-й ребенок имеет этот синдром, а родители здоровы, составляет примерно:

02.73. Укажите факторы, определяющие клинический полиморфизм генных болезней:

а) первичный эффект гена

б) действие факторов окружающей среды

в) наличие генов-модификаторов

г) эффект дозы генов

д) все перечисденное

02.74. Мультифакториальные заболевания характеризует:

а) аутосомно-доминантный тип наследования

б) отсутствие менделирования

в) чаще болеют дети

г) возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена

02.75. О наследственной предрасположенности полигенных заболеваний свидетельствуют:

а) преимущественное поражение мужчин

б) независимость от степени кровного родства

в) высокая частота в популяции

г) больший риск возникновения заболевания у родственников при более низкой частоте заболевания в популяции

02.76. К моногенным заболеваниям относятся:

б) синдром Кляйнтфельтера

в) гипертоническая болезнь

г) аномалия Арнольда-Киари

02.77. Полигенно обусловленные врожденные пороки развития:

а) спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана

б) расщелина губы, неба

в) стопа Фридрейха

г) синдром Марфана

02.78. Для синдрома Эдвардса характерно:

а) трисомия по 17 хромосоме

б) трисомия по 18 хромосоме

в) делеция 18 хромосомы

г) инверсия 17 хромосомы

02.79. Для синдрома Патау характерно:

а) трисомия по 14 хромосоме

б) трисомия по 13 хромосоме

в) делеция 18 хромосомы

г) дупликация 18 хромосомы

02.80. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно:

а) первичная аменоррея

в) выявление симптомов с рождения

д) все перечисленное

02.81.Показаниями для пренатального кариотипирования плода являются:

Читайте также:  7 неожиданных признаков, что у вас проблемы с сердцем - Здоровье 24

а) наличие фенилкетонурии у одного из родителей

б) носительство сбалансированной хромосомной перестройки у одного из родителей

в) высокий уровень альфа-фетопротеина в крови матери

г) наличие диабета у одного из родителей

02.82. Клинические признаки синдрома Кляйнфельтера:

а) первичная аменоррея

в) долихоцефалия, арахнодактилия

г) все перечисленное

02.83. Для синдромов, обусловленных аномалиями аутосомных хромосом, характерно:

а) нарушение половой дифференциации

б) наличие ферментопатий

в) множественные врожденные аномалии внутренних органов

г) отсутствие изменений в кариотипе

02.84. Не содержат 46 хромосом следующие клетки:

б) плоский эпителий

02.85. Заболевание при котором целесообразно исследование полового хроматина:

а) синдром Дауна

б) синдром «кошачьего крика»

в) синдром Кляйнфельтера

г) синдром Марфана

02.86. Для идентификации хромосом используются следующие главные признаки:

а) величина хромосом

б) расположение первичной перетяжки

в) полосатая исчерченность при дифференциальном окрашивании

г) все перечисленное

02.87. Основные задачи клинико-генеалогического метода:

а) установление наследственного характера заболевания

б) установление типа наследования

в) определение круга лиц, нуждающихся в детальном обследовании

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленного

02.88. Для диагностики ферментопатий используются методы:

а) буккальный тест

02.89. К этиологическим методам лечения относят:

а) генную инженерию

в) ограничение введения вредного продукта

г) заместительную терапию

02.90. К хромосомным мутациям относят:

02.91. Аутосомно-доминантно наследуются:

б) синдром Шерешевского-Тернера

в) миопатия Дюшенна

02.92. К структурным хромосомным аномалиям относятся:

02.93. Первичная перетяжка хромосомы называется:

г) плечо хромосомы

02.94. Брак между родственниками I степени родства:

02.95. Продолжительность диетолечения больного с фенилкетонурией составляет:

а) от 2 до 6 месяцев

б) от 2 месяцев до 1 года

в) от 2 месяцев до 3 лет

г) от 2 месяцев до 5-6 лет

02.96. В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме

а) монголоидного разреза глаз

в) нарушения речи

г) врожденных пороков сердца

д) пирамидной недостаточности

02.97. Синдром Шершевского — Тернера чаще встречается

в) у лиц обоего пола

г) только у взрослых

02.98. Синдром Марфана характеризуется

б) пороками сердца

в) подвывихами хрусталика

г) задержкой умственного развития

д) всеми перечисленными симптомами

02.99. В развитии генерализованного тика у детей роль наследственных факторов

г) зависит от возраста родителей

д) зависит от пола больного

02.100. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи — Дежерина) имеет

а) аутосомно-доминантный тип наследования

б) аутосомно-рецессивный тип наследования

в) аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

г) аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования

д) тип наследования неизвестен

Последнее изменение этой страницы: 2017-01-26; Нарушение авторского права страницы

Синонимы к слову «складка»
(а также близкие по смыслу слова и выражения)

  • морщина, борозда
  • лицо, фигура, овал, круг, складочка, морщинка, морщина
  • плоеный, мантия, фалда, фасон
  • плоеный, оборка, талия, плиссированный, волан, текстура, тон
  • плоеный, порфира
  • извилина
  • излом, выгиб, овал, кривизна, дуга
  • излом, выгиб, извив, меандр, излучина
  • сгиб, лука
  • фигура, лысый, телосложение, сложение, очко, комплекция
  • грудь, тело, колено, голова, кол
  • фасон, обновка
  • брыжейка, узел, петля, заворот, загиб
  • перегиб, поворот, уклон
  • сталь, лава, масса, изложница
  • дряблость, стройность, подтянутость, характер, дисциплинированность, собранность, уклад
  • изгиб, стройность, творение, композиция, эскиз, построение, конструкция, слог
  • тело, сердце, душа
  • обнова, обновка, покупка, складчина
  • сборка, склад, коробка
  • строение, приспособление, структура, устройство, механизм, организм, организация
  • фаланга, строй, каре, ранжир, вахтпарад
  • отвислость, буф
  • синклиналь, мульда, антиклиналь
  • плиссировка, платье, плиссе, гофре
  • гофрировка, гофрирование

Делаем Карту слов лучше вместе

Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать Карту слов. Я отлично умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!

Спасибо! Я обязательно научусь отличать широко распространённые слова от узкоспециальных.

Насколько понятно значение слова пикировка (существительное):

Связанные слова и выражения

  • складка, складочка, впадина, разрез, надбровье, подол, переносица, лиф, жабо, хитон, юбка, туника, шемизетка, брыжи, подглазье
  • изгиб, бахрома, сеточка, округлость
  • морщина, морщинка
  • гусиные лапки
  • нижний край
  • углы рта
  • подколенная ямка
  • лиф платья
  • квадратный вырез
  • полная шея
  • надбровная дуга
  • тонкая белая
  • тёмный пушок
  • острые ключицы
  • второй подбородок
  • верхняя губа
  • глазная впадина
  • длинный разрез
  • крылья носа
  • редкие волоски
  • красная кайма
  • от носа к подбородку
  • эластичная ткань
  • телесный цвет
  • плотно облегала
  • воротник сорочки
  • плоская грудь
  • впалый живот

Связанные слова (по тематикам)

  • Люди: шотландка, портниха, незнакомка, модница, модистка
  • Места: пройма, вырез, декольте, подмышки, живот
  • Предметы: ткань, юбка, лиф, подол, шёлк
  • Действия: морщина, тканьё, крой, переносье, штопка
  • Абстрактные понятия: округлость, смуглость, дряблость, худоба, пухлость

Ассоциации к слову «складка&raquo

Предложения со словом «складка&raquo

  • Кроме того, у тучных людей наблюдается повышенная потливость, поэтому в глубоких складках кожи у них могут развиваться опрелости и экземы, которые часто инфицируются грибком и бактериями.

Цитаты из русской классики со словом «складка»

  • В ней все было красиво: и небольшой белый лоб с шелковыми прядями мягких русых волос, и белый детски пухлый подбородок, неглубокой складкой, как у полных детей, упиравшийся в белую, точно выточенную шею с коротенькими золотистыми волосами на крепком круглом затылке, и даже та странная лень, которая лежала, кажется, в каждой складке платья, связывала все движения и едва теплилась в медленном взгляде красивых светло-карих глаз.

Сочетаемость слова «складка&raquo

  • глубокая складка
    мягкие складки
    голосовые складки
  • складки платья
    складки одежды
    складки кожи
  • множество складок
    пальцами складки
    с большим количеством складок
  • складки разгладились
  • расправить складки
    разгладить складки
    собираться в складку
  • (полная таблица сочетаемости)

Какой бывает «складка»

Значение слова «складка&raquo

СКЛА́ДКА 1 , -и, род. мн.док, дат.дкам, ж. 1. Сложенная вдвое и загнутая полоса на каком-л. изделии из ткани, бумаги и т. п. Юбка в складку. Платье со складками.

Читайте также:  Церебролизин® (Cerebrolysin®) - инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побо

СКЛА́ДКА 2 , -и, ж. Разг. То же, что склад 2 (во 2 знач.). (Малый академический словарь, МАС)

Отправить комментарий

Дополнительно

  • Как правильно пишется слово «складка»
  • Склонение существительного «складка» (изменение по числам и падежам)
  • Цитаты со словом «складка» (подборка цитат)
  • Перевод слова «складка» и примеры предложений (английский язык)

Значение слова «складка&raquo

СКЛА́ДКА 1 , -и, род. мн.док, дат.дкам, ж. 1. Сложенная вдвое и загнутая полоса на каком-л. изделии из ткани, бумаги и т. п. Юбка в складку. Платье со складками.

СКЛА́ДКА 2 , -и, ж. Разг. То же, что склад 2 (во 2 знач.).

Предложения со словом «складка&raquo

Кроме того, у тучных людей наблюдается повышенная потливость, поэтому в глубоких складках кожи у них могут развиваться опрелости и экземы, которые часто инфицируются грибком и бактериями.

Слышалось тихое пощёлкивание, исходившее, вероятно, из-под чёрных складок одежды женщины, – та перебирала чётки.

Генеральный инспектор медленно поднял левую руку и провёл ладонью по бритому затылку с тремя широкими складками кожи.

Тесты по генетике 4 курс

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

1. Тип наследования, при котором развитие признака контролируется

2. Для профилактики мультифакториальных заболеваний наиболее существенен:

1. Расчет теоретического риска передачи заболевания потомству

2. Формирование групп риска для каждого конкретного заболевания

4. Выявление признаков дизморфогенеза

3. Генетической основой формирования количественных полигенных признаков является:

4. Варьирующая экспрессивность

5. Репрессия генов

4. Для прогнозирования предрасположенности к язвенной болезни

12-перстной кишки наиболее значим критерий:

1. Группа крови АВ0

2. Группа крови резус-системы

5. Возраст пациента

ТЕМА: ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

5. В результате действия тератогенных факторов развиваются:

1. Генные мутации

3. Структурные перестройки хромосом

6.В каком периоде клеточного цикла хромосомы приобретают удвоенную структуру:

7. Чрезмерно маленький рот описывается термином:

8. Синоним крыловидных складок — это:

9. Наиболее целесообраэные сроки беременности для исследования уровня

альфа-фетопротеина в крови:

10. У женщины при исследовании кариотипа выявлена сбалансированная

робертсоновская транслокация 45ХХ,t(21,14). Хромосомный синдром у ребенка:

1. Мартина Белла

5. Кошачьего крика

11. Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:

12. Кариотип свойственный синдрому «крик кошки»:

3. 46, ХХ / 47, ХХ + 13

13.Теоретический риск рождения ребенка с болезнью Дауна при наличии

у одного из родителей сбалансированной робертсоновской транслокации

3. Как в популяции

14. Уровень альфа-фетопротеина в крови беременной женщины повышается при:

1. Болезни Дауна

2. Синдроме Эдвардса

3. Синдроме Патау

5. Врожденных пороках развития

15. Зигота летальна при генотипе:

16. Риск рождения второго ребенка с синдромом Дауна (47, ХХ + 21) у женщины 40 лет:

2. Как в популяции

17. Синдромы, вызванные нарушениями Х-хромосомы, называются:

18. Полисомии по Х-хромосоме встречаются:

1. Только у мужчин

2. Только у женщин

3. У мужчин и женщин

ТЕМА: ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ.

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

19. Преклиническую стадию болезни Вильсона-Коновалова можно агностировать у:

3. Гетерозиготных носителей

20. Оптимальный срок для проведения пренатальной диагностики:

21. Вероятность рождения здорового ребенка у родителей, больных нейрофиброма-тозом (аутосомно-доминантный тип) при пенетрантности 100%:

ТЕМА: ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ :

22. Постнатальная профилактика заключается в проведении:

1. Пренатальной диагностики

2. Скринирующих программ

3. Искусственной инсеминации

23. На каком этапе эмбриогенеза особенно опасно воздействие ионизирующей радиации?

24.. Основной фермент, осуществляющий ферментативный синтез гена (ДНК):

25. При химическом синтезе гена должны быть известны:

1. Тип передачи гена в потомстве

2. Процент кроссинговера

3. Нуклеотидные последовательности данного гена структурные и регуляторные)

4. Частота гена в популяции

5. картирование гена

26. При болезни Вильсона-Коновалова основным терапевтическим средством является:

ТЕМА: БОЛЕЗНИ ЭКСПАНСИЙ

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

27. Болезни экспансий иначе называют:

2. Динамические мутации

3. Болезни соединительной ткани

28. При хорее Гентингтона дегенеративный процесс поражает:

1. Передние рога спинного мозга

4. Варолиев мост

29. Антиципация при болезнях экспансий обусловлена:

1. Увеличением частоты кроссинговера

2. Увеличением числа тандемных триплетных повторов

3. Усилением трансляции

4. Проявлениями гетерозиса

ТЕМА: МОНОГЕННЫЕ МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

30. При фенилкетонурии выявляется:

31. К лизосомальным болезням накопления относятся:

32. Для гепатоцеребральной дистрофии нехарактерно:

1. Снижение церулоплазмина крови

2. Повышение содердания меди в печени

3. Снижение выведения меди с мочой

4. Повышение «прямой» меди крови

33. Миопатия Дюшенна связана с мутацией гена, ответственного за синтез фермента:

34. Появление компаунд-гетерозигот возможно в браке 2-х больных:

1. Хореей Гентингтона

3. Миопатией Дюшенна

4. Тестикулярной феминизацией

ТЕМА: МАТЕРИАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

35. Частота кроссинговера зависит от:

1. Количества изучаемых генов

2. Удвоения хромосом

3. Расстояния между генами

4. Скорости образования веретен

36. Фермент, распознающий специфическую последовательность нуклеотидов в двойной спирали молекул ДНК, носит название:

37. Результат сплайсинга:

1. Построение комплементарной нити ДНК

2. Построение зрелой М-РНК

3. Построение полипептидной цепочки

4. Построение Т-РНК

38. Построение аминокислотной последовательности в полипептидной последовательности называется:

39. Главный фермент, участвующий в репликации:

40. Хромосомный набор-это:

41. Теломера — это:

2. Структура на конце плеча хромосомы

3. Перицентрический участок хромосомы

42. Светлые полосы на хромосомах при их дифференциальном окрашивании это:

3. Ошибка окраски

43. Единица генетического кода:

3. Пиримидиновое основание

44. Сплайсинг — это процесс:

1. Удаления экзонов

2. Построения пре-М-РНК

3. Удаления интронов

45. При частоте рекомбинаций 4% генетическая дистанция между локусами равна:

46. К кодирующим участкам ДНК относят:

4. Сайты ресрикции

47. Какие хромосомы относятся к группе С?

Реферат опубликован: 16/06/2005 (14597 прочтено)

Ссылка на основную публикацию
Синеют части тела ребенка
С чем связана синюшность рук и ног? Периферический цианоз — это состояние, при котором кончики пальцев на руках и ногах...
Синдром Дауна (трисомия 21) — Педиатрия — Справочник MSD Профессиональная версия
Синдром Дауна –приговор или надежда? Синдром Дауна — самая распространенная генетическая аномалия, вызванная трисомией по 21 паре хромосом. По статистике,...
Синдром дефицита внимания у детей школьного и дошкольного возраста симптомы
Синдром дефицита внимания и гиперактивности у детей: диагностика и лечение Медико-социальная значимость проблемы cиндрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) чрезвычайно...
Синий носогубный треугольник у грудничка почему — Все о грудничках от А до Я
«Сердечный» вопрос. Почему синеют губы у малыша? - Сначала о причинах посинения губ у детей. Детские губы должны быть естественного...
Adblock detector